النجاح الإخباري - قال علماء بولنديون إنهم استخدموا تقنية "كريسبر-كاس 9" لإصلاح العيوب الجينية أداةً لعلاج داء "هنتنغتون" الذي يعد أحد الأمراض الجينية.
وأجرى الدراسة باحثون في معهد الكيمياء الحيوية في بولندا، ونشرت في دورية "فرونتيرز إن نيوروساينس" (Frontiers in Neuroscience) العلمية.
وينتج داء هنتنغتون عن خلل جيني في الكروموسوم رقم 4، وهذا الخلل ناجم عن حدوث تكرار غير طبيعي في جزء من المادة الوراثية "دي أن أي"، ويطلق عليه اسم "تكرار سي أي جي" (CAG repeat).
ويسبب المرض إعاقة تزداد سوءا مع مرور الوقت، والمريض عادة يموت في غضون 15 إلى 20 عاما من ظهور الأعراض.
وحاليا لا يوجد علاج للمرض، وتهدف العلاجات الحالية إلى إبطاء الأعراض ومساعدة الشخص على القيام بوظائفه لأطول مدة ممكنة.
